Studio di fase 1/2 per un nuovo inibitore PARP1: EIK1004 (IMP1707) per mCRPC
Un nuovo studio clinico ha iniziato a testare un promettente farmaco antitumorale, noto come EIK1004 o IMP1707, progettato per trattare tumori solidi avanzati, inclusi quelli che si sono metastatizzati al cervello.
Questo studio di fase 1/2 mira a valutare la sicurezza del farmaco, determinare la dose corretta e valutare la sua efficacia iniziale contro tumori notoriamente difficili da trattare.
Il farmaco al centro dello studio è un inibitore selettivo di PARP1, un tipo di terapia mirata che blocca un enzima su cui le cellule tumorali fanno affidamento per riparare il loro DNA. Inibendo questo enzima, il farmaco mira a uccidere le cellule tumorali, in particolare quelle con debolezze genetiche, risparmiando le cellule sane. Ciò che distingue questo farmaco è la sua capacità di attraversare la barriera emato-encefalica, una barriera protettiva che spesso impedisce ai trattamenti di raggiungere i tumori cerebrali o le metastasi. Questa caratteristica lo rende un’opzione potenziale per i pazienti con cancri che si sono diffusi al sistema nervoso centrale, un gruppo con opzioni di trattamento limitate.
Questo studio è aperto a pazienti con vari tumori solidi avanzati, incluso il cancro alla prostata.
Lo sviluppo degli inibitori PARP ha già cambiato il panorama per cancri come quello ovarico, al seno e alla prostata, in particolare per i pazienti con specifiche mutazioni genetiche (BRCA1/2 sono particolarmente sensibili agli inibitori PARP). Questo nuovo farmaco si basa su questi progressi, puntando a una maggiore precisione mirando esclusivamente a PARP1, il che potrebbe ridurre gli effetti collaterali come la riduzione dei conteggi ematici osservata con le terapie precedenti. La sua capacità di penetrare nel cervello potrebbe anche colmare una lacuna critica, poiché le metastasi cerebrali spesso indicano una prognosi sfavorevole e resistono ai trattamenti standard.
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