Preclinica: un Percorso Più Efficiente e Selettivo verso i Farmaci Antitumorali

Una recente svolta nella chimica organica offre un percorso più efficiente e selettivo per la sintesi di composti con potenziali proprietà antitumorali. Questo studio, condotto da ricercatori della Tokyo University of Science, si è concentrato sul miglioramento di una reazione nota come reazione di Horner–Wadsworth–Emmons (HWE).

Questa reazione è ampiamente utilizzata in chimica per creare composti chiamati composti carbonilici coniugati, che sono importanti elementi costitutivi per molti prodotti, compresi i farmaci.
Un’applicazione particolarmente promettente della reazione HWE è nello sviluppo di analoghi dell’inapene, un gruppo di sostanze chimiche con potenziale antitumorale. Tuttavia, i metodi tradizionali per condurre la reazione HWE presentano alcune limitazioni. Possono essere incoerenti nel produrre la forma desiderata del composto (nota come (E)-isomero) e spesso richiedono più passaggi per creare molecole più complesse.

I ricercatori di questo studio hanno sviluppato un nuovo metodo per condurre la reazione HWE che è altamente selettivo per la produzione dell'(E)-isomero. Hanno anche identificato un intermedio chiave nella reazione che è notevolmente stabile e può essere isolato e conservato per un uso successivo. Questo rende il processo più efficiente e scalabile per il potenziale sviluppo di farmaci.

Il team ha applicato con successo il loro nuovo metodo per sintetizzare una varietà di composti organici complessi, dimostrando il potenziale di questa tecnica per creare nuovi farmaci antitumorali. Sebbene siano necessarie ulteriori ricerche, questo studio rappresenta un significativo passo avanti nello sviluppo di terapie antitumorali più efficaci e mirate.

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