Pubblicati da Max

Un nano-PROTAC all’orizzonte: combinare degradazione proteica mirata e ferroptosi nel carcinoma prostatico avanzato

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Un nuovo studio condotto dalla Wuhan University e dal Renmin Hospital della Wuhan University ha riportato una promettente strategia preclinica per il carcinoma prostatico avanzato, in particolare per il carcinoma prostatico resistente alla castrazione (CRPC). Il lavoro è stato pubblicato online su Angewandte Chemie International Edition, una delle principali riviste internazionali nel campo della chimica. […]

Deutenzalutamide nel mCRPC: beneficio clinicamente rilevante nello studio HC-1119-04

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Nature riporta i risultati dello studio HC-1119-04, uno studio di fase 3 randomizzato, multicentrico, in doppio cieco e controllato con placebo, che ha valutato deutenzalutamide (HC-1119) nel carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) dopo trattamento con abiraterone e docetaxel. Lo studio è stato condotto in Cina e ha arruolato 417 pazienti, di cui 276 […]

Progressione radiografica in assenza di incremento del PSA: risultato chiave nei pazienti trattati con enzalutamide

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In una revisione dettagliata di due ampi studi clinici denominati ARCHES e PROSPER, è stato osservato che alcuni pazienti presentavano progressione tumorale evidenziabile agli esami radiologici (nota come progressione radiografica) in assenza del consueto incremento dei livelli sierici di PSA, biomarcatore comunemente utilizzato nel monitoraggio clinico. Questa discrepanza evidenzia l’importanza dell’impiego regolare di esami di […]

Un nuovo candidato farmacologico TB511 mostra risultati promettenti nel carcinoma prostatico di difficile trattamento

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Il carcinoma prostatico resistente alla castrazione (CRPC), definito anche androgen pathway modulation resistant prostate cancer (APMR), rappresenta una delle forme più difficili da trattare. Questa forma tumorale sviluppa resistenza alla terapia ormonale e mostra una limitata risposta alle immunoterapie attualmente disponibili. Una delle principali cause è rappresentata dalla presenza di un microambiente tumorale immunologicamente “freddo”, […]

Darolutamide in monoterapia nel carcinoma prostatico metastatico ormone-sensibile: risultati dello studio ARAMON

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Lo studio clinico ARAMON ha valutato l’efficacia e la sicurezza della darolutamide in monoterapia in pazienti affetti da carcinoma prostatico metastatico ormone-sensibile (mHSPC), senza associazione con terapia di deprivazione androgenica (ADT). Questo approccio rappresenta un possibile cambiamento di paradigma rispetto allo standard terapeutico attuale, che prevede quasi sempre la soppressione farmacologica o chirurgica del testosterone. […]

EXS74539: un nuovo inibitore di LSD1 mostra attività promettente nel carcinoma prostatico resistente

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Un nuovo composto denominato EXS74539, appartenente alla classe degli inibitori dell’enzima LSD1 (lysine-specific demethylase 1), ha mostrato risultati promettenti in modelli preclinici di carcinoma prostatico resistente alla castrazione (CRPC). LSD1 è un enzima coinvolto nella regolazione epigenetica dell’espressione genica e svolge un ruolo importante nella progressione tumorale e nello sviluppo della resistenza alle terapie ormonali. […]

TSL2109: un nuovo inibitore duale CDK4/6–DYRK2 mostra attività antitumorale promettente

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Un nuovo composto sperimentale denominato TSL2109, progettato come inibitore duale delle chinasi CDK4/6 e DYRK2, ha dimostrato risultati promettenti in modelli preclinici di carcinoma prostatico resistente alla castrazione (CRPC). Le chinasi CDK4/6 sono già note per il loro ruolo nella regolazione del ciclo cellulare, mentre DYRK2 è coinvolta nei meccanismi di risposta allo stress cellulare […]

PCWG4 vs PCWG3: revisione della terminologia nel carcinoma prostatico avanzato

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Il Prostate Cancer Working Group 4 (PCWG4), pubblicato nel febbraio 2026, introduce aggiornamenti centrati sul paziente nella progettazione degli studi clinici sul carcinoma prostatico avanzato, passando dal modello basato sugli stati clinici di PCWG3 a un framework basato sulle indicazioni terapeutiche. PCWG4 sostituisce termini ormai considerati obsoleti come “castration-resistant prostate cancer” (CRPC), “non-metastatic castration-resistant prostate […]

HY809382: degradatore di PRC2 efficace anche nei tumori resistenti agli inibitori di EZH2

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Il carcinoma prostatico diventa particolarmente difficile da trattare quando sviluppa resistenza alle terapie ormonali come enzalutamide, in gran parte a causa di un complesso proteico chiamato PRC2 che silenzia geni necessari per contrastare i tumori. I componenti chiave di PRC2, EZH2 ed EED, promuovono la crescita tumorale, l’evasione immunitaria e la resistenza ai farmaci nei […]

QL535: T-cell engager basato su CD2 mantiene attività antitumorale nei modelli di carcinoma prostatico avanzato

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I T-cell engager diretti contro PSMA hanno incontrato difficoltà nei tumori solidi perché non attivano le cellule T in modo sufficientemente potente e perché le cellule immunitarie tendono a esaurirsi rapidamente. QL535 affronta questo problema aggiungendo un secondo segnale co-stimolatorio attraverso CD2, una molecola presente sulle cellule T e abbondantemente espressa nei tumori prostatici. I […]