In seguito al nostro precedente articolo, segnaliamo che è iniziata la somministrazione del trattamento nel primo paziente di questo studio. Il primo paziente è stato trattato in questo studio di fase 1 a dose-escalation che valuta RAD 402, un anticorpo monoclonale anti-KLK3 (PSA) radiomarcato con Terbio-161 (Tb-161), in pazienti con carcinoma prostatico avanzato precedentemente trattati […]
Un nuovo antibody-drug conjugate (ADC) bispecifico promettente denominato IDE034 sta entrando nella fase iniziale di sperimentazione clinica in pazienti con tumori solidi avanzati, incluso il carcinoma prostatico, rappresentando un possibile progresso nella medicina di precisione. Questo studio di fase 1a/1b, che ha trattato il primo paziente nel febbraio 2026, è diretto contro tumori che esprimono […]
Xaluritamig (AMG 509) rappresenta una promettente nuova opzione di immunoterapia per uomini con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) attraverso questo nuovo studio di fase 1. Lo studio mira a valutare il profilo di sicurezza di xaluritamig somministrato come monoterapia (più ADT, come di routine) secondo uno specifico schema proposto, in pazienti adulti il […]
Un nuovo approccio al targeting della segnalazione del recettore degli androgeni nel cancro alla prostata sta emergendo con FX‑111, un degrader sperimentale che rimuove selettivamente la forma del recettore legata agli ormoni e trascrizionalmente attiva nota come ARon. Nel cancro alla prostata metastatico castration-resistente (mCRPC), il recettore degli androgeni rimane un driver centrale nella grande […]
Un nuovo agente sperimentale denominato GLR2037 è entrato in sviluppo clinico precoce come studio di fase 1 first-in-human in pazienti con cancro alla prostata avanzato, rappresentando un passo significativo nell’evoluzione delle terapie dirette al recettore degli androgeni. GLR2037 è una chimera di targeting della proteolisi (PROTAC) che mira al recettore degli androgeni (AR), progettata non […]
P‑PSMA‑101 è una terapia CAR‑T sperimentale in fase di test negli uomini con cancro alla prostata metastatico castration-resistente (mCRPC) che hanno già ricevuto molteplici trattamenti standard (fino a 10 prima dell’arruolamento). Nel trial di fase 1, 33 uomini con mCRPC pesantemente pretrattato hanno ricevuto P‑PSMA‑101, un prodotto CAR‑T autologo mirato a PSMA arricchito in cellule […]
Il trial PARTHENON testa AZD4956, un farmaco orale sperimentale che blocca SMARCA2, una proteina che aiuta le cellule tumorali a riorganizzare il loro DNA per continuare a crescere. Nei tumori già “deboli” nel riparare i danni al DNA a causa della deficienza nella ricombinazione omologa (HRD), spegnere SMARCA2 crea un doppio colpo: le cellule non […]
SYS6043 è un nuovo tipo di anticorpo-coniugato farmacologico (ADC). Si concentra su B7-H3, una proteina espressa dai tumori avanzati ma quasi per nulla sulle cellule sane. La parte anticorpale si attacca a B7-H3, viene trascinata all’interno della cellula tumorale e rilascia un inibitore della topoisomerasi I che rompe il DNA della cellula e la uccide. […]
Il trial clinico AM006 testa cellule T attivate armate con anticorpo bispecifico anti-CD3 x anti-HER2 (HER2Bi) FPBMC HER2, in pazienti con cancro alla prostata e al seno metastatico HER2-positivo. Per i pazienti con cancro alla prostata, questo mira al 20-30% dei casi metastatici che sovraesprimono HER2, offrendo una nuova opzione basata sull’immunità dopo il fallimento […]
Igermetostat (XNW5004), un inibitore selettivo di EZH2, si combina efficacemente con enzalutamide nel carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione dopo precedente terapia ormonale di nuova generazione, sulla base dei risultati di fase 1b/2. L’inibizione di EZH2 può invertire la resistenza a enzalutamide attraverso modificazioni epigenetiche nei modelli di CRPC. Gli endpoint dello studio includevano la […]
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