Nature riporta i risultati dello studio HC-1119-04, uno studio di fase 3 randomizzato, multicentrico, in doppio cieco e controllato con placebo, che ha valutato deutenzalutamide (HC-1119) nel carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) dopo trattamento con abiraterone e docetaxel. Lo studio è stato condotto in Cina e ha arruolato 417 pazienti, di cui 276 […]
Lo studio PRINCE ha prodotto risultati finali promettenti per il trattamento del carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) mediante la combinazione di 177Lu-PSMA-617 (Pluvicto) e pembrolizumab. Pubblicato su The Lancet Oncology il 1 aprile 2026, questo studio a braccio singolo di fase 1b/2 ha arruolato 37 pazienti fortemente pretrattati (età mediana 72 anni, 73% […]
In seguito al nostro precedente articolo, segnaliamo che è iniziata la somministrazione del trattamento nel primo paziente di questo studio. Il primo paziente è stato trattato in questo studio di fase 1 a dose-escalation che valuta RAD 402, un anticorpo monoclonale anti-KLK3 (PSA) radiomarcato con Terbio-161 (Tb-161), in pazienti con carcinoma prostatico avanzato precedentemente trattati […]
Un nuovo antibody-drug conjugate (ADC) bispecifico promettente denominato IDE034 sta entrando nella fase iniziale di sperimentazione clinica in pazienti con tumori solidi avanzati, incluso il carcinoma prostatico, rappresentando un possibile progresso nella medicina di precisione. Questo studio di fase 1a/1b, che ha trattato il primo paziente nel febbraio 2026, è diretto contro tumori che esprimono […]
Xaluritamig (AMG 509) rappresenta una promettente nuova opzione di immunoterapia per uomini con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) attraverso questo nuovo studio di fase 1. Lo studio mira a valutare il profilo di sicurezza di xaluritamig somministrato come monoterapia (più ADT, come di routine) secondo uno specifico schema proposto, in pazienti adulti il […]
MRT-2359 è un composto sperimentale orale, biodisponibile, classificato come molecular-glue degrader diretto contro GSPT1, una proteina coinvolta nella terminazione della traduzione proteica. Abbiamo parlato di questa nuova molecola in questo articolo appena un mese fa, e abbiamo già alcune buone notizie. Nel carcinoma prostatico è studiata in combinazione con inibitori dell’asse del recettore degli androgeni […]
Un nuovo approccio al targeting della segnalazione del recettore degli androgeni nel cancro alla prostata sta emergendo con FX‑111, un degrader sperimentale che rimuove selettivamente la forma del recettore legata agli ormoni e trascrizionalmente attiva nota come ARon. Nel cancro alla prostata metastatico castration-resistente (mCRPC), il recettore degli androgeni rimane un driver centrale nella grande […]
Un nuovo trial di fase 2 EQUIP sta confrontando due diversi modi di somministrare la terapia ormonale soppressiva degli androgeni negli uomini con cancro alla prostata ormono-sensibile metastatico di nuova diagnosi o recidivante, concentrandosi sul fatto che i cerotti transdermici di estrogeni possano migliorare la qualità della vita rispetto agli analoghi standard dell’ormone di rilascio […]
Un nuovo agente sperimentale denominato GLR2037 è entrato in sviluppo clinico precoce come studio di fase 1 first-in-human in pazienti con cancro alla prostata avanzato, rappresentando un passo significativo nell’evoluzione delle terapie dirette al recettore degli androgeni. GLR2037 è una chimera di targeting della proteolisi (PROTAC) che mira al recettore degli androgeni (AR), progettata non […]
La terapia ormonale è stata un pilastro nel trattamento del cancro alla prostata avanzato, privando i tumori degli ormoni maschili di cui hanno bisogno per crescere. Ma spesso porta gravi effetti collaterali come stanchezza devastante, vampate di calore, ipertensione e perdita di massa muscolare che rendono la vita quotidiana difficile per molti uomini. Ora, un […]
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