Una nuova analisi presentata al Meeting Annuale 2025 dell’Associazione Urologica Americana a Boston ha rivelato che una combinazione di darolutamide e terapia di deprivazione androgenica (ADT) aumenta significativamente le risposte di antigene prostatico specifico (PSA) ultra-basso negli uomini con cancro alla prostata metastatico ormono-sensibile (mHSPC), offrendo un nuovo approccio promettente per ritardare la progressione della […]
Lo studio clinico di Fase III CAPItello-280, che valutava un nuovo trattamento che combina capivasertib con docetaxel e terapia di deprivazione androgenica (ADT) per il cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC), è stato interrotto. Questo studio globale ha arruolato 1.033 pazienti adulti il cui mCRPC era progredito nonostante l’ADT, confrontando la combinazione di […]
Trattare la leucemia mieloide acuta (LMA) è notoriamente difficile a causa della sua natura complessa e variegata. La LMA manca di un bersaglio unico e coerente che sia esclusivo delle cellule tumorali e assente da quelle sane. Molti bersagli potenziali, come le proteine sulle cellule della LMA, si trovano anche sulle cellule normali, rendendo difficile […]
I ricercatori hanno svelato risultati preliminari promettenti per un nuovo farmaco sperimentale, ATNM-400, progettato per combattere il cancro alla prostata avanzato con un carico di radiazioni potente e altamente mirato. Presentati al recente Meeting Annuale dell’American Association for Cancer Research (AACR), i risultati preclinici suggeriscono che questo approccio potrebbe offrire una nuova potente arma contro […]
OST11098 è un inibitore di CYP11A1 di recente sviluppo, biodisponibile per via orale e altamente selettivo, che mostra un forte potenziale per il trattamento del cancro alla prostata resistente alla castrazione (CRPC). La resistenza agli agenti ormonali di nuova generazione (NHA) come abiraterone ed enzalutamide rimane una sfida clinica importante e OST11098 è progettato per […]
Recenti ricerche hanno esplorato il potenziale antitumorale di APG-5918, una nuova piccola molecola che inibisce EED, un componente centrale del complesso PRC2 responsabile dell’attività della metiltransferasi istonica. La disregolazione di PRC2 è frequentemente osservata nel cancro alla prostata (PCa) ed è associata a una prognosi sfavorevole, rendendo EED un bersaglio terapeutico interessante. Studi preclinici hanno […]
Un nuovo farmaco sperimentale, SHR3591, sta offrendo nuova speranza ai pazienti con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). Sviluppato come un PROTAC orale di AR (chimera mirata alla proteolisi), SHR3591 è progettato per degradare la proteina del recettore degli androgeni (AR), un motore cruciale della progressione del cancro alla prostata anche dopo lo […]
CTS2190 è una piccola molecola disponibile per via orale che inibisce specificamente PRMT1, un enzima fortemente sovraespresso nel cancro alla prostata metastatico avanzato e legato a una prognosi sfavorevole nel cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). PRMT1 svolge un ruolo fondamentale nella regolazione epigenetica metilando asimmetricamente i residui di arginina sugli istoni e […]
Un nuovo farmaco sperimentale, SYN818, sta mostrando i primi risultati promettenti nella lotta contro i tumori avanzati, con una potenziale particolare rilevanza per i pazienti con cancro alla prostata. SYN818 è un inibitore orale della DNA polimerasi theta (POLQ), una proteina fondamentale per la riparazione di gravi danni al DNA. Mirando a POLQ, SYN818 sfrutta […]
NXP900 mira alla famiglia di chinasi SRC (SFK), proteine che sono normalmente silenti nei tessuti sani ma diventano altamente attive nelle cellule tumorali, guidando la crescita, l’invasione e la sopravvivenza del cancro. Ciò che rende NXP900 unico è il suo meccanismo di legame di tipo 1.5, che blocca le chinasi SRC e YES1 in una […]
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