Un Nuovo Potenziale Trattamento per il Cancro alla Prostata in Fase Iniziale: TGW101

La Food and Drug Administration statunitense ha recentemente dato il via libera a uno studio clinico di Fase 1 per TGW101, una nuova terapia progettata per attaccare TAG-72 nei tumori solidi avanzati, potenzialmente incluso il cancro alla prostata.
TAG-72 è una proteina simile alla mucina spesso presente sulla superficie delle cellule tumorali, comprese quelle della prostata. Studi mostrano che compare in circa l’80-88% dei tumori primari della prostata, specialmente nei tumori con punteggi di Gleason più alti, una misura dell’aggressività del cancro. È presente anche nelle lesioni precancerose, suggerendo un ruolo precoce nella malattia. Tuttavia, la sua espressione diminuisce bruscamente nei casi metastatici, con solo il 17% delle metastasi linfonodali e la metà delle metastasi ossee che mostrano livelli significativi. Anche i tumori trattati ormonalmente perdono gran parte di questa proteina, complicando il suo uso nei pazienti con cancro alla prostata avanzato che necessitano maggiormente di trattamento.
Il nuovo farmaco, TGW101, è un coniugato anticorpo-farmaco, un tipo di terapia che trasporta un carico tossico direttamente alle cellule tumorali. A differenza dei farmaci tradizionali, TGW101 utilizza una tecnologia unica “Click-to-Release”, che gli consente di rilasciare il suo agente antitumorale nell’ambiente del tumore senza dover entrare nella cellula. Questo è un grosso problema per TAG-72, che non consente facilmente l’ingresso di farmaci nelle cellule. Lo studio approvato dalla FDA, annunciato il 22 aprile 2025, testerà la sicurezza e l’efficacia di TGW101 in un massimo di 50 pazienti con tumori solidi avanzati in centri medici statunitensi. I primi studi di laboratorio hanno mostrato risultati promettenti, con TGW101 che ha ridotto in sicurezza i tumori nei modelli animali, ma non è chiaro se i pazienti con cancro alla prostata saranno un obiettivo principale.

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