Risultati di fase 1 per l’agente di imaging Cu-61 NuriPro mostrano promesse per l’opzione terapeutica futura Cu-67

Al meeting annuale della Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging (SNMMI) del 2025, sono stati presentati risultati promettenti di uno studio clinico di fase I per Cu-61 NuriPro, un agente di imaging PET di nuova generazione specificamente progettato per pazienti con cancro alla prostata metastatico PSMA-positivo. Questo agente prende di mira l’antigene di membrana specifico della prostata (PSMA), una proteina comunemente sovraespressa nelle cellule del cancro alla prostata, rendendolo uno strumento prezioso per la rilevazione e il monitoraggio della malattia.

Cu-61 NuriPro ha dimostrato un profilo di sicurezza paragonabile a quello dei traccianti PET PSMA attualmente approvati, suggerendo che potrebbe essere adatto per un ampio uso clinico. Le sue prestazioni di imaging si sono distinte, in particolare nella sua capacità di rilevare più lesioni nel 50% dei pazienti rispetto a F-18 piflufolastat, un agente PET ampiamente utilizzato. In particolare, Cu-61 NuriPro ha fornito immagini di alta qualità fino a quattro ore dopo la somministrazione, un vantaggio significativo che Nuclidium attribuisce all’emivita di 3,3 ore del rame e all’alto rendimento di positroni. Queste proprietà consentono una gamma di distribuzione più ampia e finestre di imaging più flessibili.

Lo studio di fase I è stato condotto presso la Hoag Molecular Imaging and Therapy Clinic a Newport Beach, California, e si è concentrato su pazienti con cancro alla prostata metastatico PSMA-positivo confermato. Sono in programma piani per complementare il diagnostico con una controparte terapeutica, Cu-67 NuriPro, che dovrebbe entrare negli studi clinici all’inizio del 2026.

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