AGGIORNAMENTO 2: Ulteriori Dati Sulla Terapia Con Coniugato Anticorpo-Radioattivo ATNM-400

Nuovi dati preclinici su ATNM-400, un coniugato anticorpo-radioattivo non mirato al PSMA che effettua il trasporto mirato di Actinio-225 (Ac-225) per il cancro alla prostata, sono stati presentati al 4° Summit Annuale sui Radiofarmaci Mirati a San Diego.

ATNM-400 mira a una proteina legata alla progressione del tumore, alla segnalazione di sopravvivenza e alla resistenza agli inibitori della via del recettore degli androgeni (ARPI).

I dati si basano su scoperte precedenti di aprile 2025, mostrando un’efficacia migliorata rispetto a 177Lu-PSMA-617 (Pluvicto) e 225Ac-PSMA-617 in modelli resistenti al trattamento.

ATNM-400 ha richiesto una dose molto inferiore per ottenere il suo effetto rispetto a 225Ac-PSMA-617 e 177Lu-PSMA-617, dimostrando una maggiore potenza.

Quando combinato con enzalutamide (Xtandi), ATNM-400 ha ottenuto il 40% di risposte complete in animali portatori di tumori. L’imaging PET ha confermato la captazione tumorale fino a 216 ore con una rapida clearance dai tessuti normali, suggerendo una riduzione degli effetti fuori bersaglio. La terapia ha mostrato efficacia in modelli resistenti sia a Pluvicto che a enzalutamide, affrontando bisogni insoddisfatti nel cancro alla prostata avanzato. Ulteriori dati sono attesi nella seconda metà del 2025. Sebbene promettenti, questi risultati preclinici attendono la validazione clinica per confermare la sicurezza e l’efficacia negli esseri umani.

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