Farmaci anticorpali “intelligenti”: come la piattaforma ALCO5 potrebbe potenziare la terapia oncologica mirata

ALCO5 è un nuovo modo di costruire farmaci oncologici “intelligenti” che combinano un anticorpo con un potente principio attivo in un unico pacchetto mirato. L’obiettivo è colpire le cellule tumorali molto più duramente risparmiando il più possibile i tessuti sani, e farlo con classi di farmaci che in precedenza non potevano essere utilizzate in queste […]

Ritrattamento con docetaxel vs cabazitaxel nel mCRPC: studio di coorte VA

Uno studio di coorte retrospettivo pubblicato il 2 gennaio 2026 su JAMA Network Open ha confrontato il ritrattamento con docetaxel e il cabazitaxel in 669 pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione trattati nel sistema sanitario dei Veterans Affairs dal 2010 al 2023. Tutti i pazienti avevano ricevuto almeno tre cicli di docetaxel iniziale […]

Studio di fase 3 su opevesostat, un inibitore di CYP11A1, nel mCRPC

Opevesostat, un inibitore di CYP11A1 di prima classe, blocca il primo passaggio della produzione degli ormoni steroidei, eliminando tutti i ligandi in grado di attivare recettori degli androgeni mutati nel carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). Lo studio di fase 3 MK-5684-004 lo mette a confronto con gli agenti ormonali di nuova generazione standard […]

A-CAR032: una CAR-T “corazzata” diretta contro STEAP2 entra in uno studio first-in-human per il carcinoma prostatico avanzato

Un nuovo studio clinico di Fase 1 sta valutando A-CAR032, una terapia con cellule CAR-T, in pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione, o mCRPC. Questo studio first-in-human prende di mira STEAP2, una proteina presente su quasi tutte le cellule del carcinoma prostatico, comprese quelle che si sono diffuse alle ossa e ai linfonodi. […]

Studio di Fase 1/2 di SL-28: un potenziale punto di svolta per i tumori solidi avanzati

SL-28 è un nuovo tipo di terapia cellulare da donatore chiamata Leukocyte-Tells. Queste cellule provengono da donatori sani e vengono preparate fuori dal corpo per combattere meglio il cancro. Producono più composti citotossici, fagocitano le cellule tumorali, rilasciano enzimi, emettono segnali immunitari utili e migrano efficacemente verso i tumori. A differenza di altre terapie cellulari, […]

AGGIORNAMENTO: lo studio SECuRE di Fase 2 mostra una risposta PSA50 del 67% in mCRPC pesantemente pretrattato

L’ultimo aggiornamento ad interim dello studio SECuRE rafforza l’impressione che il targeting del PSMA con rame-67 stia emergendo come un contendente credibile nello spazio dei radioligandi per l’mCRPC, con risposte del PSA coerenti e un profilo di sicurezza pulito in una popolazione piccola ma particolarmente complessa. Il Comitato di Revisione della Sicurezza ha approvato la […]

Studio di Fase 1: CAR-T anti-STEAP1 più enzalutamide, un nuovo approccio immunitario per l’mCRPC

STEAP1 è una proteina espressa sulla superficie di molte cellule del carcinoma prostatico, soprattutto nella malattia metastatica avanzata. Poiché è abbondante sulle cellule tumorali e molto meno presente nei tessuti normali, STEAP1 rappresenta un promettente “segnale” che le cellule immunitarie ingegnerizzate possono utilizzare per distinguere il tumore dagli organi sani. ​ Il trattamento in studio […]

Modello NADIR: un framework prognostico per la stratificazione precoce del trattamento nell’mHSPC

I medici che trattano il carcinoma prostatico avanzato iniziano i pazienti con una terapia ormonale associata a un farmaco chiamato inibitore della via del recettore degli androgeni, o ARPI. Questi farmaci funzionano bene per molti uomini, ma i clinici devono attendere sei mesi per verificare se il livello di PSA nel sangue scende molto in […]

ANDROMEDA: studio di fase 1/2 di AZD9750, degradatore del recettore degli androgeni, nel carcinoma prostatico metastatico

Lo studio ANDROMEDA, uno studio di fase 1/2 first-in-human, sta valutando AZD9750, un nuovo PROTAC del recettore degli androgeni (AR), in uomini con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). I PROTAC rappresentano un cambiamento di paradigma nella terapia mirata: a differenza dei tradizionali inibitori dell’AR, che si limitano a bloccarne l’attività, AZD9750 recluta il […]

GSK5471713: un degradatore del recettore degli androgeni sperimentale che prende di mira la resistenza nel carcinoma prostatico in fase avanzata

Nota: questo articolo considera GSK5471713 come un degradatore del recettore degli androgeni (AR) sulla base della classificazione ufficiale nel registro degli studi clinici di GSK e dei criteri di inclusione/esclusione. Pur essendo solida l’attribuzione come degradatore dell’AR sulla base della documentazione del promotore, il meccanismo specifico di degradazione (PROTAC, SARD o altra piattaforma) non è […]