OST11098: Un Nuovo Approccio Promettente per il Cancro alla Prostata Resistente alla Castrazione

OST11098 è un inibitore di CYP11A1 di recente sviluppo, biodisponibile per via orale e altamente selettivo, che mostra un forte potenziale per il trattamento del cancro alla prostata resistente alla castrazione (CRPC). La resistenza agli agenti ormonali di nuova generazione (NHA) come abiraterone ed enzalutamide rimane una sfida clinica importante e OST11098 è progettato per rispondere a questa esigenza insoddisfatta. Mirando a CYP11A1, un enzima critico per il primo passo nella biosintesi degli ormoni steroidei, OST11098 blocca la produzione di pregnenolone, spegnendo l’asse di segnalazione del recettore degli androgeni (AR) che alimenta la progressione del cancro alla prostata.

Studi preclinici dimostrano che OST11098 inibisce la biosintesi del pregnenolone a basse concentrazioni nanomolari in vitro e mostra una robusta farmacocinetica e farmacodinamica dose-dipendente in vivo. Nei modelli murini di xenotrapianto di CRPC, compresi i modelli resistenti agli NHA standard, OST11098 ha mostrato una significativa efficacia antitumorale. È importante sottolineare che il farmaco ha anche mostrato un profilo di sicurezza pulito e proprietà farmacocinetiche favorevoli nei test preclinici.

I risultati suggeriscono che OST11098 potrebbe rappresentare una nuova classe di agenti terapeutici in grado di superare la resistenza alle terapie ormonali esistenti nel CRPC. La sua forte performance preclinica supporta un ulteriore sviluppo clinico volto a migliorare gli esiti per i pazienti che affrontano un cancro alla prostata avanzato e resistente al trattamento.

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