Studio di Fase III per il Cancro alla Prostata Metastatico Resistente alla Castrazione di un inibitore di EZH2

NCT06551324 è uno studio di fase III per indagare un farmaco sperimentale, mevrometostat (PF-06821497), in uomini con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) che sono stati precedentemente trattati con abiraterone acetato. Lo studio dovrebbe concludersi a dicembre 2025.

Lo studio MEVPRO-1 mira ad arruolare 600 pazienti in 25 siti negli Stati Uniti, in Australia e in Asia. L’endpoint primario è la sopravvivenza libera da progressione radiografica (rPFS) per un massimo di due anni. I pazienti nel braccio di trattamento riceveranno mevrometostat due volte al giorno più enzalutamide al giorno.

Nel braccio di confronto attivo, i pazienti riceveranno enzalutamide o docetaxel, a discrezione del medico.

Il mevrometostat agisce bloccando gli effetti di una proteina chiamata enhancer of zeste homolog 2 (EZH2), che è coinvolta nella crescita delle cellule del cancro alla prostata. Uno dei bersagli in questo processo è una proteina chiamata H3K27Me3, che inibisce la crescita delle cellule tumorali.

Quando mutato, EZH2 può funzionare come co-attivatore per il recettore degli androgeni. Pertanto, mirare a questa via offre un approccio alternativo per superare la resistenza alla via del recettore degli androgeni.

Inoltre, EZH2 è considerato uno dei principali motori del cancro alla prostata neuroendocrino, e questo nuovo farmaco potrebbe aiutare a prevenire la differenziazione del cancro alla prostata in neuroendocrino.

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