In Vivo: l’Editing Genetico CRISPR/Cas9 si Mostra Promettente nel Trattamento del Cancro alla Prostata

La ricerca dimostra che CRISPR/Cas9 può attivare o disattivare selettivamente geni specifici, uccidendo efficacemente le cellule del cancro alla prostata sia in colture cellulari che in modelli murini. Ciò che è particolarmente promettente è che funziona in vivo utilizzando modelli di xenotrapianto umano, che è un solido passo verso potenziali studi clinici nel prossimo futuro.

Inoltre, un altro team di ricerca ha recentemente fatto progressi nella somministrazione della terapia genica che bypassa il fegato, che spesso blocca le terapie geniche. Sono riusciti a impiantare un gene di mucca nei topi, creando topi “doppiamente muscolosi” con il doppio della massa muscolare. Se questi metodi vengono combinati, potremmo vedere alcune potenti sinergie per mirare al cancro e migliorare la salute muscolare!

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