Pubblicati da Max

Ritrattamento con docetaxel vs cabazitaxel nel mCRPC: studio di coorte VA

Uno studio di coorte retrospettivo pubblicato il 2 gennaio 2026 su JAMA Network Open ha confrontato il ritrattamento con docetaxel e il cabazitaxel in 669 pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione trattati nel sistema sanitario dei Veterans Affairs dal 2010 al 2023. Tutti i pazienti avevano ricevuto almeno tre cicli di docetaxel iniziale […]

Studio di fase 3 su opevesostat, un inibitore di CYP11A1, nel mCRPC

Opevesostat, un inibitore di CYP11A1 di prima classe, blocca il primo passaggio della produzione degli ormoni steroidei, eliminando tutti i ligandi in grado di attivare recettori degli androgeni mutati nel carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). Lo studio di fase 3 MK-5684-004 lo mette a confronto con gli agenti ormonali di nuova generazione standard […]

A-CAR032: una CAR-T “corazzata” diretta contro STEAP2 entra in uno studio first-in-human per il carcinoma prostatico avanzato

Un nuovo studio clinico di Fase 1 sta valutando A-CAR032, una terapia con cellule CAR-T, in pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione, o mCRPC. Questo studio first-in-human prende di mira STEAP2, una proteina presente su quasi tutte le cellule del carcinoma prostatico, comprese quelle che si sono diffuse alle ossa e ai linfonodi. […]

Studio di Fase 1/2 di SL-28: un potenziale punto di svolta per i tumori solidi avanzati

SL-28 è un nuovo tipo di terapia cellulare da donatore chiamata Leukocyte-Tells. Queste cellule provengono da donatori sani e vengono preparate fuori dal corpo per combattere meglio il cancro. Producono più composti citotossici, fagocitano le cellule tumorali, rilasciano enzimi, emettono segnali immunitari utili e migrano efficacemente verso i tumori. A differenza di altre terapie cellulari, […]

AGGIORNAMENTO: lo studio SECuRE di Fase 2 mostra una risposta PSA50 del 67% in mCRPC pesantemente pretrattato

L’ultimo aggiornamento ad interim dello studio SECuRE rafforza l’impressione che il targeting del PSMA con rame-67 stia emergendo come un contendente credibile nello spazio dei radioligandi per l’mCRPC, con risposte del PSA coerenti e un profilo di sicurezza pulito in una popolazione piccola ma particolarmente complessa. Il Comitato di Revisione della Sicurezza ha approvato la […]

Studio di Fase 1: CAR-T anti-STEAP1 più enzalutamide, un nuovo approccio immunitario per l’mCRPC

STEAP1 è una proteina espressa sulla superficie di molte cellule del carcinoma prostatico, soprattutto nella malattia metastatica avanzata. Poiché è abbondante sulle cellule tumorali e molto meno presente nei tessuti normali, STEAP1 rappresenta un promettente “segnale” che le cellule immunitarie ingegnerizzate possono utilizzare per distinguere il tumore dagli organi sani. ​ Il trattamento in studio […]

Modello NADIR: un framework prognostico per la stratificazione precoce del trattamento nell’mHSPC

I medici che trattano il carcinoma prostatico avanzato iniziano i pazienti con una terapia ormonale associata a un farmaco chiamato inibitore della via del recettore degli androgeni, o ARPI. Questi farmaci funzionano bene per molti uomini, ma i clinici devono attendere sei mesi per verificare se il livello di PSA nel sangue scende molto in […]

ANDROMEDA: studio di fase 1/2 di AZD9750, degradatore del recettore degli androgeni, nel carcinoma prostatico metastatico

Lo studio ANDROMEDA, uno studio di fase 1/2 first-in-human, sta valutando AZD9750, un nuovo PROTAC del recettore degli androgeni (AR), in uomini con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). I PROTAC rappresentano un cambiamento di paradigma nella terapia mirata: a differenza dei tradizionali inibitori dell’AR, che si limitano a bloccarne l’attività, AZD9750 recluta il […]

GSK5471713: un degradatore del recettore degli androgeni sperimentale che prende di mira la resistenza nel carcinoma prostatico in fase avanzata

Nota: questo articolo considera GSK5471713 come un degradatore del recettore degli androgeni (AR) sulla base della classificazione ufficiale nel registro degli studi clinici di GSK e dei criteri di inclusione/esclusione. Pur essendo solida l’attribuzione come degradatore dell’AR sulla base della documentazione del promotore, il meccanismo specifico di degradazione (PROTAC, SARD o altra piattaforma) non è […]

Un nuovo strumento di IA accelera la scoperta di farmaci per il cancro e oltre

I ricercatori della Tsinghua University in Cina hanno creato DrugCLIP, un sistema di intelligenza artificiale in grado di individuare potenziali nuovi farmaci milioni di volte più rapidamente rispetto ai metodi tradizionali. La scoperta di farmaci convenzionale utilizza simulazioni computazionali lente per verificare se una piccola molecola si inserisce nella tasca di legame di una proteina, […]