Studio di fase 1/2 per un nuovo inibitore PARP1: EIK1004 (IMP1707) per mCRPC

Un nuovo studio clinico ha iniziato a testare un promettente farmaco antitumorale, noto come EIK1004 o IMP1707, progettato per trattare tumori solidi avanzati, inclusi quelli che si sono metastatizzati al cervello. Questo studio di fase 1/2 mira a valutare la sicurezza del farmaco, determinare la dose corretta e valutare la sua efficacia iniziale contro tumori […]

Studio di fase 1/2: MT-4561 mirato a BRD4 nel cancro alla prostata metastatico e neuroendocrino

Gli scienziati stanno concentrando l’attenzione su una proteina chiamata BRD4, che svolge un ruolo nel promuovere la crescita tumorale, specialmente nella sua forma più ostinata, il cancro alla prostata resistente alla castrazione (CRPC). Un nuovo farmaco, MT-4561, è in fase di sperimentazione in uno studio clinico che potrebbe offrire una nuova opzione terapeutica attaccando BRD4. […]

Studio di Fase 1: HSK46575, un Nuovo Inibitore di CYP11A1 per il mCRPC

Un nuovo farmaco, HSK46575, è in fase di sperimentazione per il cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). Questo inibitore a piccola molecola, attualmente in fase di studi clinici iniziali in Cina, mira a un enzima specifico per rallentare la progressione del cancro. HSK46575 si concentra su CYP11A1, un enzima che avvia la produzione […]

Studio di Fase 1/2: Contrastare la Resistenza con SX-682 e Apalutamide o Enzalutamide

Gli scienziati stanno esplorando una nuova terapia combinata che coinvolge SX-682 e Apalutamide o Enzalutamide per combattere il cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). Questo approccio innovativo mira a superare i limiti dei trattamenti attuali attaccando il cancro da due angolazioni distinte. SX-682 agisce come un doppio antagonista di CXCR1 e CXCR2, due […]

Studio di Fase 1 per l’Anticorpo Bispecifico DR-0202 per Tumori Solidi

Il rinnovato interesse delle aziende farmaceutiche per l’immunoterapia dei tumori solidi sta portando avanti DR-0202, un innovativo anticorpo bispecifico primo nella sua classe, progettato per cambiare radicalmente il modo in cui trattiamo un’ampia gamma di tumori solidi avanzati, incluso il cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). Questa terapia innovativa non attacca direttamente le […]

BRL-302 Fase 1: Una Nuova Terapia con Cellule CAR-T per il mCRPC

È iniziato un nuovo studio clinico che offre un nuovo approccio al trattamento del cancro alla prostata avanzato divenuto resistente alle terapie standard. Questo studio di Fase 1 (NCT06895811) sta studiando una terapia cellulare all’avanguardia chiamata linfociti T con Recettore Chimerico Universale dell’Antigene (UCAR) anti-PSMA, o BRL-302, con una forte attenzione alla sicurezza e al […]

Studio di Fase 1: PMR-116, mirato all’oncogene “non targettabile” MYC

Scienziati australiani si stanno preparando a lanciare il primo studio sull’uomo di un farmaco antitumorale rivoluzionario, PMR-116, sviluppato per colpire uno dei fattori scatenanti del cancro più elusivi e pericolosi: l’oncogene MYC. Lo studio, che inizierà nel 2025, potrebbe segnare una svolta significativa nel trattamento di tumori aggressivi e resistenti alle terapie. Il gene MYC […]

AGGIORNAMENTO: OncoACP3 Passa alla Sperimentazione di Fase 1 come Agente Terapeutico

Un importante accordo di licenza nel campo radiofarmaceutico ha attirato l’attenzione su una nuova terapia per il cancro alla prostata attualmente nelle prime fasi di sviluppo clinico. La terapia, nota come OncoACP3, è un ligando a piccola molecola che bersaglia la fosfatasi acida 3 (ACP3), un enzima altamente espresso nelle cellule del cancro alla prostata. […]

Sn-117m-DTPA Emerge come Teranostico: Studi di Fase 1/2

Sn-117m-DTPA, noto anche come Pentetato stannico Sn-117m, è un radiofarmaco emergente studiato per il suo potenziale uso nel trattamento delle metastasi ossee dolorose, in particolare nei pazienti con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). Questo agente combina l’imaging diagnostico e la radioterapia mirata, un approccio combinato definito “teranostica”. Sn-117m-DTPA include l’agente chelante DTPA, […]

Studio di Fase 1 di XL309: Inibitore di USP1 Mirato alla Riparazione del DNA nei Tumori Solidi

Recenti ricerche precliniche posizionano XL309 come un nuovo e promettente candidato farmaco antitumorale, un potente e selettivo inibitore della proteasi 1 specifica per l’ubiquitina (USP1). Questo composto introduce una nuova strategia terapeutica, in particolare per i tumori con deficienze nella riparazione del DNA, ed è ora in fase di valutazione in uno studio di Fase […]