Janux Therapeutics ha avviato gli studi di espansione della Fase 1b di JANX007, un Attivatore di Cellule T Attivato dal Tumore (TRACTr) mirato a PSMA, in pazienti con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). Questo passo segue i risultati promettenti dello studio di escalation della dose di Fase 1a e riflette i continui […]
La FDA ha approvato una domanda di Investigational New Drug (IND) per NTS071, una nuova piccola molecola orale progettata specificamente per mirare alla mutazione p53 Y220C. Il farmaco dovrebbe entrare negli studi clinici di Fase 1 nella seconda metà del 2025. Il suo meccanismo prevede il legame con la proteina p53 mutante, stabilizzandola e ripristinando […]
Recenti ricerche hanno esplorato il potenziale antitumorale di APG-5918, una nuova piccola molecola che inibisce EED, un componente centrale del complesso PRC2 responsabile dell’attività della metiltransferasi istonica. La disregolazione di PRC2 è frequentemente osservata nel cancro alla prostata (PCa) ed è associata a una prognosi sfavorevole, rendendo EED un bersaglio terapeutico interessante. Studi preclinici hanno […]
CTS2190 è una piccola molecola disponibile per via orale che inibisce specificamente PRMT1, un enzima fortemente sovraespresso nel cancro alla prostata metastatico avanzato e legato a una prognosi sfavorevole nel cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). PRMT1 svolge un ruolo fondamentale nella regolazione epigenetica metilando asimmetricamente i residui di arginina sugli istoni e […]
Un nuovo farmaco sperimentale, SYN818, sta mostrando i primi risultati promettenti nella lotta contro i tumori avanzati, con una potenziale particolare rilevanza per i pazienti con cancro alla prostata. SYN818 è un inibitore orale della DNA polimerasi theta (POLQ), una proteina fondamentale per la riparazione di gravi danni al DNA. Mirando a POLQ, SYN818 sfrutta […]
NXP900 mira alla famiglia di chinasi SRC (SFK), proteine che sono normalmente silenti nei tessuti sani ma diventano altamente attive nelle cellule tumorali, guidando la crescita, l’invasione e la sopravvivenza del cancro. Ciò che rende NXP900 unico è il suo meccanismo di legame di tipo 1.5, che blocca le chinasi SRC e YES1 in una […]
ABBV-969, un nuovo coniugato anticorpo-farmaco (ADC) bispecifico, è in fase di sviluppo per rispondere a questa esigenza insoddisfatta, mirando agli antigeni tumorali prostatici STEAP1 (antigene epiteliale a sei transmembrane della prostata-1) e PSMA (antigene di membrana specifico della prostata), che sono altamente espressi nei tumori della prostata. STEAP1 è minimamente espresso nei tessuti normali ma […]
Gli inibitori della segnalazione del recettore degli androgeni (ARSI), come enzalutamide e abiraterone, hanno migliorato significativamente gli esiti dei pazienti. Tuttavia, la loro efficacia a lungo termine è spesso limitata dallo sviluppo di resistenza al trattamento. Le cellule tumorali si adattano abilmente, spesso attraverso meccanismi che coinvolgono lo stesso AR, come mutazioni, amplificazione o varianti […]
Un nuovo studio clinico sta portando speranza ai pazienti con cancro alla prostata avanzato, in particolare quelli con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) che presentano mutazioni genetiche HRR. Lo studio globale di Fase 1/2 sta testando EIK1003 (IMP1734), un nuovo inibitore selettivo di PARP1. A differenza degli inibitori di PARP esistenti che […]
Lo studio sta testando GSK5764227, una nuova terapia mirata a B7-H3, una proteina sovraespressa nei tumori prostatici aggressivi e in altri tumori solidi. Questo studio globale di Fase I potrebbe portare a una svolta per i pazienti con opzioni limitate. GSK5764227, noto anche come HS-20093, è un coniugato anticorpo-farmaco (ADC) che combina un anticorpo mirato […]
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