Lo trial ANDROMEDA di fase 2 rappresenta un avanzamento nella gestione del carcinoma prostatico oligometastatico recidivante, mettendo a confronto diretto l’emettitore alfa 225Ac-PSMA-617 con il consolidato emettitore beta 177Lu-PSMA-617 (Pluvicto), entrambi in combinazione con radioterapia stereotassica corporea (SBRT). Questo confronto testa-a-testa nasce dalla necessità di affrontare i limiti delle terapie attuali nei pazienti in cui […]
I risultati preliminari di uno studio in corso di fase 1/2 che combina il docetaxel con l’immunocitochina IL-12 mirata al tumore PDS01ADC (nota anche come M9241) indicano una promettente attività iniziale nei pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). Lo studio a braccio singolo, presentato alla conferenza speciale dell’American Association for Cancer Research […]
Lo studio ARREST potrebbe cambiare il trattamento del mCRPC risolvendo il principale limite del 177Lu-PSMA: fino al 50% dei pazienti ottiene benefici limitati nonostante l’approvazione FDA e i comprovati guadagni di sopravvivenza. L’idea è semplice: aggiungere potenziamenti mirati di radioterapia esterna alle lesioni che la terapia radioligandica non colpisce, creando un approccio ibrido che potrebbe […]
SL-28 è un nuovo tipo di terapia cellulare da donatore chiamata Leukocyte-Tells. Queste cellule provengono da donatori sani e vengono preparate fuori dal corpo per combattere meglio il cancro. Producono più composti citotossici, fagocitano le cellule tumorali, rilasciano enzimi, emettono segnali immunitari utili e migrano efficacemente verso i tumori. A differenza di altre terapie cellulari, […]
L’ultimo aggiornamento ad interim dello studio SECuRE rafforza l’impressione che il targeting del PSMA con rame-67 stia emergendo come un contendente credibile nello spazio dei radioligandi per l’mCRPC, con risposte del PSA coerenti e un profilo di sicurezza pulito in una popolazione piccola ma particolarmente complessa. Il Comitato di Revisione della Sicurezza ha approvato la […]
STEAP1 è una proteina espressa sulla superficie di molte cellule del carcinoma prostatico, soprattutto nella malattia metastatica avanzata. Poiché è abbondante sulle cellule tumorali e molto meno presente nei tessuti normali, STEAP1 rappresenta un promettente “segnale” che le cellule immunitarie ingegnerizzate possono utilizzare per distinguere il tumore dagli organi sani. Il trattamento in studio […]
Lo studio ANDROMEDA, uno studio di fase 1/2 first-in-human, sta valutando AZD9750, un nuovo PROTAC del recettore degli androgeni (AR), in uomini con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). I PROTAC rappresentano un cambiamento di paradigma nella terapia mirata: a differenza dei tradizionali inibitori dell’AR, che si limitano a bloccarne l’attività, AZD9750 recluta il […]
Nota: questo articolo considera GSK5471713 come un degradatore del recettore degli androgeni (AR) sulla base della classificazione ufficiale nel registro degli studi clinici di GSK e dei criteri di inclusione/esclusione. Pur essendo solida l’attribuzione come degradatore dell’AR sulla base della documentazione del promotore, il meccanismo specifico di degradazione (PROTAC, SARD o altra piattaforma) non è […]
La combinazione di copanlisib e rucaparib dimostra una buona tollerabilità e primi segnali di attività nel carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC), secondo i risultati dello studio clinico BrUOG360 fase Ib/II pubblicati alla fine del 2025. Il carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione con deficit di ricombinazione omologa (HRD) risponde agli inibitori di PARP […]
È attualmente in corso un nuovo studio clinico di fase 2 per valutare se l’aggiunta di dapagliflozin, un inibitore del cotrasportatore sodio-glucosio 2 (SGLT2), agli agenti ormonali di nuova generazione (darolutamide, abiraterone, apalutamide, enzalutamide) possa estendere la sopravvivenza nel carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione. Il razionale si basa su un paradosso fondamentale della biologia […]
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