KPG-121 è un nuovo modulatore del cereblon che si lega più fortemente al complesso CRL4-Cereblon (CRBN) rispetto alla lenalidomide, migliorandone le proprietà immunomodulatorie, antiproliferative e anti-angiogeniche. Nel lavoro preclinico, ha mostrato una promettente sinergia con abiraterone, enzalutamide, apalutamide e darolutamide. Il farmaco è stato valutato in uno studio multicentrico, in aperto, di Fase 1 in […]
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso la designazione Fast Track a PT217 per il trattamento di pazienti con cancro alla prostata neuroendocrino (NEPC) metastatico de novo o emergente dal trattamento. Questa è la seconda Designazione Fast Track per PT217, la prima essendo stata concessa per il cancro del polmone a piccole cellule […]
Per i pazienti con espressione bassa o assente dell’Antigene di Membrana Specifico della Prostata (PSMA), le opzioni di trattamento efficaci per il cancro alla prostata possono essere limitate. Questa popolazione spesso affronta sfide perché le terapie mirate al PSMA, una pietra miliare nel trattamento del cancro alla prostata metastatico, potrebbero non essere efficaci. Per rispondere […]
La ricerca sta facendo progressi nella lotta contro il cancro alla prostata con due innovativi anticorpi bispecifici: JNJ-87189401 e JNJ-78278343. Uno studio di Fase 1, primo nell’uomo, in aperto sta valutando la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia preliminare della terapia combinata in pazienti con cancro alla prostata avanzato. Queste terapie sperimentali sono progettate per sfruttare […]
Dato che abbiamo parlato di AMG 509 (Xaluritamig) in un articolo passato e abbiamo tenuto d’occhio il suo sviluppo, volevo condividere gli ultimi dati su questo nuovo farmaco (ottobre 2024). Xaluritamig, è un attivatore di cellule T mirato a STEAP1, con un enorme potenziale per il trattamento del cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione […]
AVA6000 rappresenta un approccio innovativo al trattamento del cancro, somministrando l’agente chemioterapico doxorubicina direttamente ai tumori con elevata attività della Proteina di Attivazione dei Fibroblasti (FAP). Sfruttando la presenza specifica della FAP nel tumore, questo coniugato farmaco-peptidico (PDC) minimizza l’esposizione sistemica, riducendo gli effetti collaterali e concentrando il farmaco nel microambiente tumorale (TME). Lo studio […]
QXL138AM, una immuno-citochina mascherata (MIC), si sta affermando come una terapia promettente per il cancro alla prostata e altri tumori che esprimono CD138, tra cui mieloma multiplo, cancro al pancreas e vari tumori solidi. Attualmente in studi clinici di Fase 1 (NCT06582017) e in fase di reclutamento attivo di partecipanti, QXL138AM offre un approccio mirato […]
INV-9956 è un inibitore orale e altamente selettivo di CYP11A1, un enzima cruciale per la biosintesi del pregnenolone e di altri androgeni. Inibendo CYP11A1, INV-9956 riduce efficacemente la produzione di androgeni, essenziale per la crescita delle cellule del cancro alla prostata, in particolare nel cancro alla prostata resistente alla castrazione (CRPC) con mutazioni del recettore […]
È in corso un nuovo studio clinico di Fase I per valutare la sicurezza e l’efficacia di un nuovo radiotracciante per l’imaging molecolare (MI) che utilizza il Rame-61 (61Cu) per visualizzare il cancro alla prostata. Lo studio, intitolato “A Phase I Trial of 61Cu-NODAGA-PSMA for Patients with Prostate Cancer,” esplora il potenziale del 61Cu-NODAGA-PSMA, un […]
È stato avviato (a febbraio 2024) uno studio clinico di Fase I per valutare un inibitore sperimentale a piccola molecola (VVD-130850) che mira al fattore di trascrizione STAT3 in tumori solidi ed ematologici avanzati. Questo agente orale sarà testato sia come terapia autonoma sia in combinazione con inibitori del checkpoint. Il meccanismo del farmaco prevede […]
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