Recenti ricerche precliniche posizionano XL309 come un nuovo e promettente candidato farmaco antitumorale, un potente e selettivo inibitore della proteasi 1 specifica per l’ubiquitina (USP1). Questo composto introduce una nuova strategia terapeutica, in particolare per i tumori con deficienze nella riparazione del DNA, ed è ora in fase di valutazione in uno studio di Fase […]
Il primo paziente è stato trattato in uno studio clinico di Fase I per ACE-232, un nuovo inibitore orale di CYP11A1 mirato al trattamento del cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). Lo studio, registrato come NCT06801236, segna il primo studio clinico dell’azienda negli Stati Uniti e rappresenta un passo fondamentale nella sua strategia […]
Lo studio AMPLITUDE (NCT04497844) ha scoperto che una combinazione di niraparib e abiraterone acetato (Akeega) con prednisone ha migliorato significativamente i principali esiti, ridefinendo potenzialmente lo standard di cura per questo gruppo geneticamente definito. Niraparib è un inibitore selettivo di PARP-1/2 che bersaglia le cellule tumorali con difetti nei percorsi di riparazione del DNA, in […]
La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso la designazione di Terapia Avanzata di Medicina Rigenerativa (RMAT) al candidato di immunoterapia biologica, CAN-2409, per il trattamento del cancro alla prostata localizzato di nuova diagnosi in pazienti con malattia a rischio intermedio-alto. Questa designazione segue la precedente designazione Fast Track della FDA per […]
Sono stati recentemente presentati nuovi dati dello studio di Fase 1b di ORIC-944, in combinazione con inibitori del recettore degli androgeni (AR) (Apalutamide o Darolutamide) per il trattamento del cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). Lo studio ha dimostrato risposte dell’antigene prostatico specifico (PSA) ampie e profonde a tutti i livelli di dose […]
Nota: non possiamo essere sicuri al 100%, ma sembra che JSB462 sia il nuovo nome di ARV-766. Un nuovo farmaco sperimentale chiamato luxdegalutamide, noto anche come JSB462 (o anche ARV-766), offre un barlume di speranza nella lotta contro questa difficile malattia. Luxdegalutamide è una chimera mirata alla proteolisi (PROTAC), una nuova classe di farmaci progettata […]
Un nuovo composto, 177Lu-FAP-2286, sta emergendo come una potenziale nuova terapia radioliganda. Questa terapia radioliganda a base di peptidi mira alla proteina di attivazione dei fibroblasti (FAP), una proteina che si trova in abbondanza sui fibroblasti associati al cancro (CAF) all’interno del microambiente tumorale di molti tumori, compresi i tumori prostatici avanzati. A differenza della […]
Lo studio TALAPRO-2 ha rivelato che la combinazione di talazoparib (TALA), un inibitore di PARP, con enzalutamide (ENZA), un inibitore del recettore degli androgeni, migliora significativamente gli esiti per gli uomini con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) che presentano mutazioni nella riparazione per ricombinazione omologa (HRRm). Lo studio TALAPRO-2 aveva precedentemente dimostrato […]
Uno studio prospettico multicentrico svizzero (EKNZ 2021-01271) ha dimostrato che 177Lu-PSMA-I&T, una terapia radioliganda mirata all’antigene di membrana specifico della prostata (PSMA), è sia sicura che efficace. Questo primo studio nel suo genere fornisce prove cruciali a sostegno dell’uso di 177Lu-PSMA-I&T come valida alternativa al consolidato 177Lu-PSMA-617 (Pluvicto), offrendo un’opzione promettente per i pazienti con […]
Lo studio ENZAMET (NCT02446405) ha rivelato che l’enzalutamide, un potente inibitore del recettore degli androgeni, prolunga significativamente la sopravvivenza rispetto agli antiandrogeni non steroidei (NSAA) standard. Con un follow-up mediano di 98 mesi, questo studio fondamentale sottolinea l’impatto trasformativo dell’enzalutamide quando aggiunto alla soppressione del testosterone, con o senza docetaxel precoce, offrendo speranza ai pazienti […]
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