GVV858 è un inibitore di CDK2 progettato per bloccare questa via di fuga. Invece di aggiungere un’ulteriore terapia ormonale quando emerge la resistenza, il farmaco prende di mira il macchinario del ciclo cellulare da cui dipendono i tumori con amplificazione di CCNE1. Agisce sui freni molecolari che controllano il momento in cui le cellule si […]
AB-3028, una terapia a cellule T con circuito programmabile per il cancro della prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC), è ora avanzata in uno studio clinico di fase 1/2. Questo segna il primo test clinico di questa piattaforma CAR-T altamente ingegnerizzata, a logica controllata, nel cancro della prostata, portandola da un concetto puramente preclinico alla […]
GSK5764227 rappresenta un promettente avanzamento nel trattamento del cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). Questo coniugato anticorpo-farmaco è mirato contro B7-H3, una proteina sovraespressa sulle cellule del cancro alla prostata, e consente di veicolare direttamente ai tumori un carico citotossico costituito da un inibitore della topoisomerasi I, riducendo al minimo il danno ai […]
MHB048C è un coniugato anticorpo–farmaco sperimentale progettato per colpire l’antigene di membrana specifico della prostata (PSMA) sulle cellule tumorali e rilasciare selettivamente un carico citotossico inibitore della topoisomerasi I del DNA. Combinando un anticorpo diretto contro PSMA con un payload potente, il farmaco mira a sfruttare l’elevata e relativamente ristretta espressione di questo antigene di […]
Lo studio CONVERT-HB1 affronta un’incertezza di lunga data nel cancro alla prostata metastatico sensibile agli ormoni: se trattare in modo aggressivo il tumore primario prostatico aggiunga un beneficio clinicamente significativo nei pazienti che presentano già una malattia metastatica ad alto volume e ricevono una moderna terapia sistemica intensificata. Per anni, dati provenienti da studi come […]
TD001 è un coniugato anticorpo-farmaco sperimentale diretto contro l’antigene di membrana specifico della prostata (PSMA), sviluppato per il trattamento di uomini con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione i cui tumori esprimono PSMA, e inizierà l’arruolamento dei pazienti per il suo studio clinico di fase 1/2. Dal punto di vista meccanicistico, TD001 combina un […]
Relugolix ha mostrato una minore progressione della placca coronarica rispetto a leuprorelina negli uomini sottoposti a terapia di deprivazione androgenica per cancro alla prostata e radioterapia pelvica, secondo lo studio REVELUTION. Lo studio prospettico ha arruolato 94 uomini naïve alla ADT da giugno 2022 a marzo 2024, con 90 pazienti inclusi nell’analisi finale suddivisi in […]
Uno studio clinico presso lo Zhongda Hospital in Cina sta valutando una combinazione di fasudil cloridrato, un inibitore della Rho-associated kinase (ROCK), con il blocco del checkpoint immunitario PD-1 in pazienti con carcinoma della prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). Questo studio di fase II in aperto arruola pazienti di età compresa tra 18 e […]
Uno studio clinico di fase 1/2 che indaga valemetostat (DS-3201b), un inibitore duale di EZH1/2, in combinazione con darolutamide nel carcinoma della prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) è in procinto di avviare l’arruolamento dei partecipanti. Lo studio mira a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia preliminare della combinazione in uomini la cui malattia […]
Questo studio di fase II valuta l’efficacia e la sicurezza di tre agenti sperimentali: SHR3680 (rezvilutamide), HS-20093 e SHR2554, con l’obiettivo di migliorare gli esiti nel carcinoma della prostata metastatico attraverso l’inibizione di vie biologiche complementari. SHR3680, un antagonista selettivo del recettore degli androgeni (AR), rappresenta l’ultima generazione di terapia ormonale progettata per inibire l’asse […]
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