AGGIORNAMENTO: AB-3028 entra nella fase di studio clinico per mCRPC

AB-3028, una terapia a cellule T con circuito programmabile per il cancro della prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC), è ora avanzata in uno studio clinico di fase 1/2. Questo segna il primo test clinico di questa piattaforma CAR-T altamente ingegnerizzata, a logica controllata, nel cancro della prostata, portandola da un concetto puramente preclinico alla […]

AGGIORNAMENTO: AO-252, un nuovo inibitore di TACC3 di prima classe con penetrazione cerebrale per il cancro della prostata

Un nuovo farmaco chiamato AO-252, un inibitore orale di TACC3, è ora in studi clinici di fase 1 con test specifici nel cancro della prostata oltre ad altri tumori solidi. Il farmaco blocca in modo mirato le principali interazioni di TACC3 con proteine come KIFC1, clatrina, BRCA1 e altre, innescando disastri mitotici e arrestando la […]

GSK5764227: un coniugato anticorpo-farmaco mirato a B7-H3 entra in uno studio clinico di fase 1/2

GSK5764227 rappresenta un promettente avanzamento nel trattamento del cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). Questo coniugato anticorpo-farmaco è mirato contro B7-H3, una proteina sovraespressa sulle cellule del cancro alla prostata, e consente di veicolare direttamente ai tumori un carico citotossico costituito da un inibitore della topoisomerasi I, riducendo al minimo il danno ai […]

MHB048C: una nuova terapia mirata a PSMA per i tumori solidi avanzati

MHB048C è un coniugato anticorpo–farmaco sperimentale progettato per colpire l’antigene di membrana specifico della prostata (PSMA) sulle cellule tumorali e rilasciare selettivamente un carico citotossico inibitore della topoisomerasi I del DNA. Combinando un anticorpo diretto contro PSMA con un payload potente, il farmaco mira a sfruttare l’elevata e relativamente ristretta espressione di questo antigene di […]

CONVERT-HB1: uno studio di fase 2 sul trattamento prostatico mirato dopo terapia sistemica nel mHSPC

Lo studio CONVERT-HB1 affronta un’incertezza di lunga data nel cancro alla prostata metastatico sensibile agli ormoni: se trattare in modo aggressivo il tumore primario prostatico aggiunga un beneficio clinicamente significativo nei pazienti che presentano già una malattia metastatica ad alto volume e ricevono una moderna terapia sistemica intensificata. Per anni, dati provenienti da studi come […]

UPDATE: lo studio globale di fase 3 ProstACT per TLX591 ha trattato il primo paziente

ProstACT Global è uno studio cardine randomizzato di fase 3 che valuta il radiofarmaco mirato a PSMA TLX591 (lutetium-177 rosopatamab tetraxetan) nel cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione. Lo studio è appena entrato nella fase di espansione randomizzata, con il primo paziente di questa fase trattato presso un centro specializzato nel cancro alla prostata […]

UPDATE: TD001, un nuovo potente ADC per il cancro alla prostata con espressione di PSMA entra in fase 1/2

TD001 è un coniugato anticorpo-farmaco sperimentale diretto contro l’antigene di membrana specifico della prostata (PSMA), sviluppato per il trattamento di uomini con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione i cui tumori esprimono PSMA, e inizierà l’arruolamento dei pazienti per il suo studio clinico di fase 1/2. Dal punto di vista meccanicistico, TD001 combina un […]

Studio REVELUTION: gli antagonisti del GnRH mostrano una minore progressione della placca coronarica rispetto agli agonisti nella ADT per il cancro alla prostata

Relugolix ha mostrato una minore progressione della placca coronarica rispetto a leuprorelina negli uomini sottoposti a terapia di deprivazione androgenica per cancro alla prostata e radioterapia pelvica, secondo lo studio REVELUTION. Lo studio prospettico ha arruolato 94 uomini naïve alla ADT da giugno 2022 a marzo 2024, con 90 pazienti inclusi nell’analisi finale suddivisi in […]

Studio di fase 1 per ITC-6146RO, un coniugato anticorpo-farmaco mirato a B7-H3

ITC-6146RO è un farmaco oncologico sperimentale appartenente alla classe dei coniugati anticorpo–farmaco (ADC). Ha ricevuto l’approvazione IND dal Ministero coreano per la Sicurezza degli Alimenti e dei Farmaci (in linea con la U.S. FDA) per avviare uno studio di fase 1 first-in-human in persone con tumori solidi avanzati o metastatici che non rispondono più alle […]

Studio di fase 1/2 per MK-6070: un promettente engager trispecifico dei linfociti T per i tumori neuroendocrini

MK-6070 è un engager trispecifico dei linfociti T ingegnerizzato per colpire una proteina chiamata DLL3, prevalentemente presente in alcuni tumori neuroendocrini aggressivi, incluso il carcinoma della prostata. Questa molecola funziona legandosi simultaneamente a DLL3 sulle cellule tumorali, al recettore CD3 sui linfociti T e all’albumina sierica, che prolunga il tempo di permanenza del farmaco in […]