Studio REVELUTION: gli antagonisti del GnRH mostrano una minore progressione della placca coronarica rispetto agli agonisti nella ADT per il cancro alla prostata

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Relugolix ha mostrato una minore progressione della placca coronarica rispetto a leuprorelina negli uomini sottoposti a terapia di deprivazione androgenica per cancro alla prostata e radioterapia pelvica, secondo lo studio REVELUTION. Lo studio prospettico ha arruolato 94 uomini naïve alla ADT da giugno 2022 a marzo 2024, con 90 pazienti inclusi nell’analisi finale suddivisi in […]

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Studio di fase 1 per ITC-6146RO, un coniugato anticorpo-farmaco mirato a B7-H3

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ITC-6146RO è un farmaco oncologico sperimentale appartenente alla classe dei coniugati anticorpo–farmaco (ADC). Ha ricevuto l’approvazione IND dal Ministero coreano per la Sicurezza degli Alimenti e dei Farmaci (in linea con la U.S. FDA) per avviare uno studio di fase 1 first-in-human in persone con tumori solidi avanzati o metastatici che non rispondono più alle […]

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Studio di fase 1/2 per MK-6070: un promettente engager trispecifico dei linfociti T per i tumori neuroendocrini

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MK-6070 è un engager trispecifico dei linfociti T ingegnerizzato per colpire una proteina chiamata DLL3, prevalentemente presente in alcuni tumori neuroendocrini aggressivi, incluso il carcinoma della prostata. Questa molecola funziona legandosi simultaneamente a DLL3 sulle cellule tumorali, al recettore CD3 sui linfociti T e all’albumina sierica, che prolunga il tempo di permanenza del farmaco in […]

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AGGIORNAMENTO: lo studio di fase 1 GenSci143 dovrebbe iniziare entro la fine di dicembre

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Ne abbiamo già parlato qui, GenSci143 è un nuovo coniugato anticorpo-farmaco bispecifico mirato a B7-H3 e PSMA, e uno studio di fase 1 è pronto ad avviare studi clinici first-in-human a breve (data stimata 20 dicembre) in partecipanti con tumori solidi avanzati, incluso il carcinoma della prostata metastatico resistente alla castrazione. Recenti approvazioni regolatorie sono […]

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Studio di fase 2 per la combinazione fasudil cloridrato più blocco immunitario PD-1

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Uno studio clinico presso lo Zhongda Hospital in Cina sta valutando una combinazione di fasudil cloridrato, un inibitore della Rho-associated kinase (ROCK), con il blocco del checkpoint immunitario PD-1 in pazienti con carcinoma della prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). Questo studio di fase II in aperto arruola pazienti di età compresa tra 18 e […]

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Studio di fase 1/2: valemetostat più darolutamide nel mCRPC

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Uno studio clinico di fase 1/2 che indaga valemetostat (DS-3201b), un inibitore duale di EZH1/2, in combinazione con darolutamide nel carcinoma della prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) è in procinto di avviare l’arruolamento dei partecipanti. Lo studio mira a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia preliminare della combinazione in uomini la cui malattia […]

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Studio di fase 1: 177Lu-DGUL più pembrolizumab (Keytruda) nel mCRPC

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È in corso uno studio clinico cardine per valutare la sicurezza e l’efficacia della combinazione di terapia radioligandica con lutezio (177Lu) DGUL e pembrolizumab (Keytruda) nel trattamento del carcinoma della prostata metastatico resistente alla castrazione in pazienti che sono progrediti dopo terapie mirate al recettore degli androgeni ma non hanno ancora ricevuto chemioterapia. Lo studio […]

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GTB-5550: un nuovo engager tri-specifico delle cellule natural killer in avvio verso gli studi clinici

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GTB-5550, un innovativo farmaco engager tri-specifico delle cellule natural killer (NK) progettato per colpire l’antigene B7-H3, ha mostrato un notevole potenziale nel progresso dell’immunoterapia oncologica per i tumori solidi, in particolare il carcinoma della prostata e il carcinoma squamoso della testa e del collo (HNSCC). Il farmaco agisce legandosi simultaneamente a CD16 sulle cellule NK, […]

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Studio di fase 3 valuta rezvilutamide vs enzalutamide nel mHSPC

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Un nuovo studio clinico cardine di fase 3 condotto in Cina è pronto ad avviare l’arruolamento di pazienti con carcinoma della prostata metastatico ormono-sensibile, per confrontare direttamente due importanti antagonisti del recettore degli androgeni: rezvilutamide (SHR3680) versus enzalutamide nel mHSPC. Questo studio rappresenta una tappa rilevante nella ricerca terapeutica sul carcinoma della prostata, valutando direttamente […]

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Studio di fase 2 per una nuova terapia tripla: SHR3680 (rezvilutamide), HS-20093 e SHR2554

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Questo studio di fase II valuta l’efficacia e la sicurezza di tre agenti sperimentali: SHR3680 (rezvilutamide), HS-20093 e SHR2554, con l’obiettivo di migliorare gli esiti nel carcinoma della prostata metastatico attraverso l’inibizione di vie biologiche complementari. SHR3680, un antagonista selettivo del recettore degli androgeni (AR), rappresenta l’ultima generazione di terapia ormonale progettata per inibire l’asse […]

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