Nuovo studio di fase 3 approvato per Masitinib per mCRPC

Le autorità regolatorie negli Stati Uniti e in Europa hanno approvato un nuovo studio clinico per uomini con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). Lo studio valuterà masitinib, un farmaco orale, in combinazione con il farmaco chemioterapico docetaxel per determinare se può ritardare la progressione del cancro e prolungare la sopravvivenza. Lo studio […]

Risultati preliminari dello studio CELC-G-201 per mCRPC

Lo studio clinico di fase 1/1b/2 CELC-G-201 sta esplorando una nuova strategia di trattamento per gli uomini con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC), una forma aggressiva della malattia che non risponde più alla terapia ormonale standard. Lo studio combina gedatolisib, un inibitore della via PI3K/AKT/mTOR che blocca i segnali di crescita cellulare, […]

Aggiornamento su Mevrometostat: un nuovo studio di fase 3 per mCSPC

Un nuovo studio clinico, MEVPRO-3, sta per iniziare l’arruolamento di partecipanti per valutare se la combinazione di Mevrometostat (PF-06821497), un farmaco sperimentale, con Enzalutamide offre migliori risultati rispetto a Enzalutamide da solo per gli uomini con cancro alla prostata metastatico sensibile alla castrazione (mCSPC) che non hanno precedentemente ricevuto inibitori del percorso del recettore degli […]

Studio di fase 1 di 225Ac-ETN029 per il cancro alla prostata neuroendocrino

Un nuovo studio clinico di fase I sta investigando 225Ac-ETN029 come potenziale trattamento per il cancro alla prostata neuroendocrino (NEPC), una forma rara e aggressiva di cancro alla prostata. Questa terapia radiofarmaceutica utilizza l’Actinio-225, un isotopo emettitore alfa, per colpire DLL3, una proteina presente in circa il 77% dei casi di NEPC. Lo studio sta […]

Studio di fase 1: WGc-043, esplorazione di un nuovo vaccino mRNA per il cancro alla prostata positivo all’EBV

WGc-043, un vaccino terapeutico contro il cancro basato su mRNA, è in fase di esplorazione come potenziale trattamento per il cancro alla prostata legato al virus di Epstein-Barr (EBV). Questo vaccino prende di mira i tumori positivi all’EBV e ha ricevuto l’approvazione della FDA per uso sperimentale negli studi clinici, segnandolo come un nuovo approccio […]

Risultati di fase 1 per l’agente di imaging Cu-61 NuriPro mostrano promesse per l’opzione terapeutica futura Cu-67

Al meeting annuale della Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging (SNMMI) del 2025, sono stati presentati risultati promettenti di uno studio clinico di fase I per Cu-61 NuriPro, un agente di imaging PET di nuova generazione specificamente progettato per pazienti con cancro alla prostata metastatico PSMA-positivo. Questo agente prende di mira l’antigene di membrana […]

Risultati di fase 1 per 225Ac-LNC1011, una nuova terapia con emettitore alfa per mCRPC

Una nuova terapia alfa mirata, 225Ac-LNC1011, ha mostrato risultati incoraggianti in uno studio clinico di fase 1 per pazienti con cancro alla prostata PSMA-positivo, secondo i dati presentati al meeting annuale della Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging (SNMMI) del 2025. Lo studio, registrato in Cina come ChiCTR2500095162, ha coinvolto una piccola coorte di […]

Studio di fase 1 per ART-101, un nuovo radioligando mirato a PSMA in mCRPC

La FDA ha autorizzato una domanda per un nuovo farmaco sperimentale (IND) per ART-101, un nuovo agente radiofarmaceutico destinato al trattamento del cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). Questa autorizzazione consente l’avvio di uno studio clinico di fase 1 in pazienti con mCRPC PSMA-positivi, previsto per iniziare entro la fine di quest’anno. ART-101 […]

Studio di fase 1/2 per un nuovo inibitore PARP1: EIK1004 (IMP1707) per mCRPC

Un nuovo studio clinico ha iniziato a testare un promettente farmaco antitumorale, noto come EIK1004 o IMP1707, progettato per trattare tumori solidi avanzati, inclusi quelli che si sono metastatizzati al cervello. Questo studio di fase 1/2 mira a valutare la sicurezza del farmaco, determinare la dose corretta e valutare la sua efficacia iniziale contro tumori […]

Studio di fase 1/2 per un nuovo inibitore PARP1: EIK1004 (IMP1707) per mCRPC

Un nuovo studio clinico ha iniziato a testare un promettente farmaco antitumorale, noto come EIK1004 o IMP1707, progettato per trattare tumori solidi avanzati, inclusi quelli che si sono metastatizzati al cervello. Questo studio di fase 1/2 mira a valutare la sicurezza del farmaco, determinare la dose corretta e valutare la sua efficacia iniziale contro tumori […]