Pubblicati da Max

Studio di fase 1: 177Lu-DGUL più pembrolizumab (Keytruda) nel mCRPC

È in corso uno studio clinico cardine per valutare la sicurezza e l’efficacia della combinazione di terapia radioligandica con lutezio (177Lu) DGUL e pembrolizumab (Keytruda) nel trattamento del carcinoma della prostata metastatico resistente alla castrazione in pazienti che sono progrediti dopo terapie mirate al recettore degli androgeni ma non hanno ancora ricevuto chemioterapia. Lo studio […]

GTB-5550: un nuovo engager tri-specifico delle cellule natural killer in avvio verso gli studi clinici

GTB-5550, un innovativo farmaco engager tri-specifico delle cellule natural killer (NK) progettato per colpire l’antigene B7-H3, ha mostrato un notevole potenziale nel progresso dell’immunoterapia oncologica per i tumori solidi, in particolare il carcinoma della prostata e il carcinoma squamoso della testa e del collo (HNSCC). Il farmaco agisce legandosi simultaneamente a CD16 sulle cellule NK, […]

Studio di fase 3 valuta rezvilutamide vs enzalutamide nel mHSPC

Un nuovo studio clinico cardine di fase 3 condotto in Cina è pronto ad avviare l’arruolamento di pazienti con carcinoma della prostata metastatico ormono-sensibile, per confrontare direttamente due importanti antagonisti del recettore degli androgeni: rezvilutamide (SHR3680) versus enzalutamide nel mHSPC. Questo studio rappresenta una tappa rilevante nella ricerca terapeutica sul carcinoma della prostata, valutando direttamente […]

Studio di fase 2 per una nuova terapia tripla: SHR3680 (rezvilutamide), HS-20093 e SHR2554

Questo studio di fase II valuta l’efficacia e la sicurezza di tre agenti sperimentali: SHR3680 (rezvilutamide), HS-20093 e SHR2554, con l’obiettivo di migliorare gli esiti nel carcinoma della prostata metastatico attraverso l’inibizione di vie biologiche complementari. SHR3680, un antagonista selettivo del recettore degli androgeni (AR), rappresenta l’ultima generazione di terapia ormonale progettata per inibire l’asse […]

Studio di fase 1 per RAD 402, radioligando a base di terbio per carcinoma della prostata metastatico o localmente avanzato

Il Comitato Etico per la Ricerca Umana australiano ha approvato l’avvio di uno studio terapeutico di fase 1 first-in-human su RAD 402, un anticorpo monoclonale diretto contro KLK3 (PSA) marcato con terbio-161, destinato a pazienti con carcinoma della prostata metastatico o localmente avanzato. L’approvazione consente l’attivazione dei centri e l’inizio dell’arruolamento in Australia, segnando un […]

Oltre il bersaglio primario: come DeepTarget riscrive la scoperta dei meccanismi d’azione nel cancro

Le moderne piccole molecole raramente agiscono attraverso un singolo bersaglio invariabile, e DeepTarget è un nuovo framework computazionale che abbraccia questa realtà mappando sia i meccanismi antitumorali diretti sia quelli indiretti in diversi contesti cellulari. Sviluppato da ricercatori del Sanford Burnham Prebys e collaboratori, DeepTarget integra screening su larga scala di vitalità cellulare ai farmaci, […]

Studio EVOLUTION: ipilimumab e nivolumab più 177Lu-PSMA-617 nel mCRPC

EVOLUTION è uno studio randomizzato di fase II che valuta se l’aggiunta di ipilimumab e nivolumab a 177Lu-PSMA-617 migliori gli esiti rispetto a 177Lu-PSMA-617 in monoterapia negli uomini con carcinoma della prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). I dati preliminari presentati nel 2025 indicano che a 12 mesi il 33% dei pazienti trattati con la […]

Nuovo studio per la combinazione AMO959, Pluvicto e ARSI

Lo studio di fase Ib/II attualmente in corso che valuta la combinazione di AMO959, Pluvicto (lutetio-177 vipivotide tetraxetan, noto anche come AAA617 o 177Lu-PSMA-617) e inibitori della via del recettore degli androgeni (ARPI) nel carcinoma della prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) esplora un approccio innovativo che colpisce la malattia attraverso più vie biologiche. AMO959 […]

Pacritinib in partecipanti con mCRPC che esprimono STAT5 (POSTPONE)

Per partecipare allo studio di fase 2 POSTPONE che valuta pacritinib nel carcinoma della prostata avanzato, i pazienti devono presentare metastasi fortemente positive per l’attivazione di STAT5; in particolare, una biopsia tumorale recente deve dimostrare la presenza di STAT5 nucleare in oltre il 5% delle cellule tumorali. Lo studio si basa su solidi dati di […]

Studio di fase 3 su pasritamig in combinazione con docetaxel

Pasritamig è un engager bispecifico delle cellule T diretto contro la callicreina umana 2 (KLK2), una proteina espressa principalmente nel tessuto prostatico e spesso mantenuta nel carcinoma della prostata avanzato. Questo farmaco porta i linfociti T a stretto contatto con le cellule tumorali che esprimono KLK2, indirizzando la risposta immunitaria contro il tumore. Negli studi […]