QED-203 si Avvicina alla Sperimentazione Clinica per il mCRPC

Un nuovo candidato farmaco, QED-203, sviluppato dall’Università del Queensland si sta avvicinando alla fase clinica, offrendo una potenziale nuova linea di attacco contro il cancro alla prostata avanzato, specialmente per gli uomini la cui malattia è diventata resistente ai trattamenti. Gli scienziati riferiscono che questa piccola molecola prima nella sua classe bersaglia un meccanismo precedentemente […]

Risultati Positivi dello Studio di Fase 3 di CAN-2409 per il Cancro alla Prostata Localizzato Portano alla Designazione RMAT

La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso la designazione di Terapia Avanzata di Medicina Rigenerativa (RMAT) al candidato di immunoterapia biologica, CAN-2409, per il trattamento del cancro alla prostata localizzato di nuova diagnosi in pazienti con malattia a rischio intermedio-alto. Questa designazione segue la precedente designazione Fast Track della FDA per […]

AGGIORNAMENTO: Dati di Fase 1b per ORIC-944 in Combinazione con Inibitori di AR nel mCRPC

Sono stati recentemente presentati nuovi dati dello studio di Fase 1b di ORIC-944, in combinazione con inibitori del recettore degli androgeni (AR) (Apalutamide o Darolutamide) per il trattamento del cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). Lo studio ha dimostrato risposte dell’antigene prostatico specifico (PSA) ampie e profonde a tutti i livelli di dose […]

Studio Clinico di Fase 2: JSB462 (Luxdegalutamide) in Combinazione con Abiraterone per mHSPC

Nota: non possiamo essere sicuri al 100%, ma sembra che JSB462 sia il nuovo nome di ARV-766. Un nuovo farmaco sperimentale chiamato luxdegalutamide, noto anche come JSB462 (o anche ARV-766), offre un barlume di speranza nella lotta contro questa difficile malattia. Luxdegalutamide è una chimera mirata alla proteolisi (PROTAC), una nuova classe di farmaci progettata […]

Studio Clinico di Fase 1/2: 177Lu-FAP-2286 nei Tumori Solidi Avanzati (LuMIERE)

Un nuovo composto, 177Lu-FAP-2286, sta emergendo come una potenziale nuova terapia radioliganda. Questa terapia radioliganda a base di peptidi mira alla proteina di attivazione dei fibroblasti (FAP), una proteina che si trova in abbondanza sui fibroblasti associati al cancro (CAF) all’interno del microambiente tumorale di molti tumori, compresi i tumori prostatici avanzati. A differenza della […]

Studio TALAPRO-2: Aggiornamento dei Risultati Finali per le Mutazioni HRR (BRCA, ATM,…)

Lo studio TALAPRO-2 ha rivelato che la combinazione di talazoparib (TALA), un inibitore di PARP, con enzalutamide (ENZA), un inibitore del recettore degli androgeni, migliora significativamente gli esiti per gli uomini con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) che presentano mutazioni nella riparazione per ricombinazione omologa (HRRm). Lo studio TALAPRO-2 aveva precedentemente dimostrato […]

Risultati di 177Lu-PSMA-I&T nel Primo Studio Prospettico

Uno studio prospettico multicentrico svizzero (EKNZ 2021-01271) ha dimostrato che 177Lu-PSMA-I&T, una terapia radioliganda mirata all’antigene di membrana specifico della prostata (PSMA), è sia sicura che efficace. Questo primo studio nel suo genere fornisce prove cruciali a sostegno dell’uso di 177Lu-PSMA-I&T come valida alternativa al consolidato 177Lu-PSMA-617 (Pluvicto), offrendo un’opzione promettente per i pazienti con […]

Il Sequenziamento dell’RNA a Singola Cella Rivela Tre Archetipi Immunitari nelle Metastasi Ossee in Diversi Tipi di Cancro

Un team di scienziati del Baylor College of Medicine e del MD Anderson Cancer Center ha scoperto tre distinti archetipi immunitari nelle metastasi ossee, indipendentemente dal sito di origine del cancro. Utilizzando il sequenziamento dell’RNA a singola cellula all’avanguardia, i ricercatori hanno analizzato 42 campioni di metastasi ossee provenienti da otto diversi tipi di cancro, […]

Studio di Fase 3 ENZAMET: Dati di Follow-up Dopo 8 Anni

Lo studio ENZAMET (NCT02446405) ha rivelato che l’enzalutamide, un potente inibitore del recettore degli androgeni, prolunga significativamente la sopravvivenza rispetto agli antiandrogeni non steroidei (NSAA) standard. Con un follow-up mediano di 98 mesi, questo studio fondamentale sottolinea l’impatto trasformativo dell’enzalutamide quando aggiunto alla soppressione del testosterone, con o senza docetaxel precoce, offrendo speranza ai pazienti […]

Risultati dello Studio di Fase 1 di JNJ-78278343 (pasritamig) nel mCRPC

Pasritamig (JNJ-78278343) sta emergendo come un potenziale nuovo trattamento per il cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione. Mirando alla callicreina 2 umana (KLK2), una proteina altamente espressa sulle cellule del cancro alla prostata ma minimamente nei tessuti sani, pasritamig si lega contemporaneamente ai recettori KLK2 e CD3 sulle cellule T per scatenare un potente […]