Studio Di Fase 1 Per BL-M14D1 Per Tumori Neuroendocrini

Una nuova speranza sta emergendo nella lotta contro alcuni dei tumori più letali: un coniugato anticorpo-farmaco sperimentale, noto come BL-M14D1. Attualmente in studi di fase 1, BL-M14D1 è un medicinale sperimentale che mira a TROP2, una glicoproteina di superficie cellulare sovraespressa in vari tumori epiteliali e in una proporzione significativa di tumori neuroendocrini, incluso il […]

Abiraterone Acetato A Bassa Dose: Studio Di Fase 1 Molto Promettente

L’abiraterone acetato (AA), un farmaco che inibisce CYP17A1 per sopprimere la produzione di androgeni, è un trattamento standard, tipicamente somministrato come dose giornaliera di 1000 mg a stomaco vuoto con prednisone o prednisolone. Tuttavia, il suo alto costo limita l’accesso, specialmente nelle regioni con risorse limitate. Uno studio recente pubblicato su Cancer Communications indaga su […]

Riassunto Del Sottostudio C PC-BETS: Darolutamide In mCRPC Selezionato Per Biomarcatori

Lo studio ombrello di fase II PC-BETS del Canadian Cancer Trials Group, condotto tramite il Vancouver Prostate Centre, ha esaminato quasi 600 pazienti con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) utilizzando il DNA tumorale circolante (ctDNA) per identificare alterazioni genomiche actionable. Il sottostudio C, presentato all’ASCO 2025, ha valutato darolutamide (600 mg due […]

Dati Finali Dallo Studio Di Fase 3 PSMAfore Su 177Lu-PSMA-617 (Pluvicto)

Lo studio PSMAfore, uno studio di fase 3, ha confrontato 177Lu-PSMA-617 (una terapia radiativa mirata) con un cambio di inibitore della via del recettore degli androgeni (ARPI, abiraterone o enzalutamide) in 468 uomini con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) che erano progrediti con un ARPI precedente e non avevano ricevuto chemioterapia con […]

Aggiornamento Sullo Studio Di Fase 3 PSMAddition

Lo studio PSMAddition è uno studio di fase 3 che testa 177Lu-PSMA-617, noto come Pluvicto, per il cancro alla prostata metastatico sensibile agli ormoni (mHSPC). A giugno è stato annunciato che lo studio ha raggiunto il suo endpoint primario, mostrando che Pluvicto, quando combinato con trattamenti standard come la terapia di deprivazione androgenica e gli […]

Nuova terapia combinata ottiene la via rapida: 177Lu-PSMA-617 (Pluvicto) più TRE-515

La FDA ha concesso la designazione di via rapida a una nuova terapia combinata per il cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC), abbinando un inibitore di deossicitidina chinasi (dCK) di prima classe con una terapia radiologica mirata all’antigene di membrana specifico della prostata (PSMA). Questa designazione mira ad accelerare lo sviluppo e la […]

Nuovo studio di fase 3 approvato per Masitinib per mCRPC

Le autorità regolatorie negli Stati Uniti e in Europa hanno approvato un nuovo studio clinico per uomini con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). Lo studio valuterà masitinib, un farmaco orale, in combinazione con il farmaco chemioterapico docetaxel per determinare se può ritardare la progressione del cancro e prolungare la sopravvivenza. Lo studio […]

Risultati preliminari dello studio CELC-G-201 per mCRPC

Lo studio clinico di fase 1/1b/2 CELC-G-201 sta esplorando una nuova strategia di trattamento per gli uomini con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC), una forma aggressiva della malattia che non risponde più alla terapia ormonale standard. Lo studio combina gedatolisib, un inibitore della via PI3K/AKT/mTOR che blocca i segnali di crescita cellulare, […]

Aggiornamento su Mevrometostat: un nuovo studio di fase 3 per mCSPC

Un nuovo studio clinico, MEVPRO-3, sta per iniziare l’arruolamento di partecipanti per valutare se la combinazione di Mevrometostat (PF-06821497), un farmaco sperimentale, con Enzalutamide offre migliori risultati rispetto a Enzalutamide da solo per gli uomini con cancro alla prostata metastatico sensibile alla castrazione (mCSPC) che non hanno precedentemente ricevuto inibitori del percorso del recettore degli […]

Studio di fase 1 di 225Ac-ETN029 per il cancro alla prostata neuroendocrino

Un nuovo studio clinico di fase I sta investigando 225Ac-ETN029 come potenziale trattamento per il cancro alla prostata neuroendocrino (NEPC), una forma rara e aggressiva di cancro alla prostata. Questa terapia radiofarmaceutica utilizza l’Actinio-225, un isotopo emettitore alfa, per colpire DLL3, una proteina presente in circa il 77% dei casi di NEPC. Lo studio sta […]