BG-C0979: studio pionieristico di fase 1 che colpisce ADAM9 nei tumori solidi avanzati, incluso il CRPC
È in corso uno studio clinico di fase 1 first-in-human per valutare BG-C0979, un nuovo coniugato anticorpo-farmaco (ADC) progettato per adulti con tumori solidi avanzati. Questo studio open-label si concentra sulla valutazione della sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e dei primi segnali di attività antitumorale attraverso una fase di escalation della dose e possibili coorti di espansione. […]
Studio ACRES di fase 1/2: sviluppo pionieristico di 225Ac-rhPSMA-10.1 nel mCRPC post-Lutezio
Lo studio ACRES rappresenta un promettente passo avanti nella terapia alfa mirata per il carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC), concentrandosi su PSMA-10.1 radioibrido marcato con Attinio-225 (225Ac-rhPSMA-10.1) in pazienti che hanno in larga parte progredito dopo terapia PSMA con Lutezio-177. Questo studio multicentrico, open-label di fase 1/2 risponde a un bisogno urgente nel […]
EBNK-001: terapia pionieristica “off-the-shelf” con cellule NK per i tumori solidi
EBNK-001 rappresenta un promettente avanzamento nell’immunoterapia oncologica come prodotto allogenico “off-the-shelf” a base di cellule natural killer (NK), progettato per somministrazioni multiple in pazienti con tumori solidi avanzati. A differenza delle terapie autologhe che richiedono il prelievo e la lavorazione delle cellule del singolo paziente, EBNK-001 utilizza cellule NK derivate da donatori sani, consentendo una […]
EvoPAR-PR01: studio di fase III di Saruparib (AZD5305) nel carcinoma prostatico metastatico sensibile alla castrazione
Saruparib (AZD5305), un inibitore di nuova generazione selettivo per PARP1, rappresenta un’evoluzione promettente nella terapia del carcinoma prostatico, in particolare nella malattia metastatica sensibile alla castrazione (mCSPC), attraverso il trial di fase III EvoPAR-PR01 attualmente in corso. A differenza degli inibitori PARP di prima generazione (PARPi) come olaparib, che colpiscono sia PARP1 sia PARP2, saruparib […]
La FDA autorizza uno studio di fase 2b su teverelix in pazienti con carcinoma prostatico avanzato ad alto rischio cardiovascolare
Un nuovo studio clinico di fase 2b ha ricevuto dalla FDA l’autorizzazione “study may proceed” per teverelix, un antagonista del GnRH a lunga durata d’azione in valutazione in uomini con carcinoma prostatico avanzato ad alto rischio cardiovascolare. Lo studio è progettato per testare un regime di ottimizzazione della dose di teverelix su un periodo di […]
Impronte molecolari del carcinoma prostatico aggressivo: come le multi-omiche spaziali potrebbero trasformare la rilevazione precoce del rischio
Uno studio ha utilizzato tessuto prostatico di pazienti sottoposti a intervento chirurgico, alcuni dei quali hanno successivamente presentato recidiva e altri sono rimasti liberi da malattia per molti anni. Confrontando questi due gruppi, il team di ricerca ha potuto definire quali campioni rappresentassero una malattia aggressiva e ricercare le caratteristiche molecolari che li separavano in […]
KLS-3021: una terapia virale oncolitica per il cancro alla prostata potrebbe presto arrivare alla fase di studio clinico
KLS-3021 rappresenta un promettente avanzamento nella terapia con virus oncolitici, in particolare per il cancro alla prostata, dove ha mostrato il potenziale per rispondere a bisogni clinici ancora insoddisfatti nelle fasi precoci e localmente avanzate della malattia. Questo virus vaccinia ricombinante è ingegnerizzato per infettare e lisare selettivamente le cellule tumorali, veicolando al contempo un […]
SPR1020: un promettente inibitore selettivo di PARP1 nei tumori solidi avanzati (incluso mCRPC)
Uno studio di fase 1/2 first-in-human di SPR1020, un inibitore altamente selettivo di PARP1, ha trattato il primo paziente, aprendo nuove prospettive per persone con tumori solidi avanzati caratterizzati da difetti nella riparazione del DNA. Questo studio open-label e multicentrico utilizza un classico disegno di escalation di dose 3+3 per identificare la dose raccomandata per […]